Nieuws

Kankeronderzoek: Eiwitten transporteren werkzame stoffen naar de kankertumor

Kankeronderzoek: Eiwitten transporteren werkzame stoffen naar de kankertumor


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Nieuwigheid bij gerichte kankerbehandeling

Klassieke chemotherapie is de enige behandeling voor veel vormen van kanker, maar het probleem met therapie is dat het hele lichaam wordt aangetast. Een Duits onderzoeksteam wil de drastische bijwerkingen van deze kankerbehandeling nu aanzienlijk verminderen door eiwitten en antilichamen om te zetten in stabiele medicijntransporters die het medicijn rechtstreeks aan de tumorcel afgeven zonder andere cellen te beschadigen.

Onderzoekers van het Leibniz Research Institute for Molecular Pharmacology (FMP) en de Ludwig Maximilians University in München (LMU) bereikten een nieuwe mijlpaal in gerichte kankerbehandeling. Het team heeft een nieuwe technologie ontwikkeld waarmee natuurlijke eiwitten en antilichamen kunnen worden geladen met medicinale of fluorescerende stoffen. Deze transporters moeten de lading dan rechtstreeks naar de tumorcellen brengen en ze doden of markeren. De onderzoeksresultaten zijn gepresenteerd in het tijdschrift “Angewandte Chemie”.

Chemotherapie: pijnlijke genezing

Bij de klassieke behandeling van kanker met chemotherapie worden giftige stoffen in het lichaam geïntroduceerd. Snel delende kankercellen zijn bijzonder gevoelig voor deze giftige stoffen en gaan sneller dood dan gezond weefsel. Een dergelijke therapie blijft echter niet bestaan ​​zonder schade aan gezonde cellen, daarom zijn er aanzienlijke bijwerkingen. Daarnaast is chemotherapie ook niet geschikt voor elk type kanker, omdat in sommige gevallen de benodigde toxische concentratie te hoog zou zijn om te verwachten bij zieken.

Gerichte kankerbehandeling is bedoeld ter vervanging van chemotherapie

Om deze reden onderzoeken wetenschappers manieren om actieve stoffen in het lichaam af te leveren op de plaats van gebruik. Er zijn momenteel vijf zogenaamde antilichaamconjugaten (ADC's) op de markt. Bij deze methode worden antilichamen gekoppeld aan actieve stoffen die kankercellen kunnen detecteren en vervolgens de werkzame stof doelgericht kunnen gebruiken. Het probleem is echter dat de beschikbare ADC's vaak vooraf hun lading verliezen en in de bloedbaan afgeven.

Lagere dosis en verminderde bijwerkingen

Het onderzoeksteam onder leiding van professor Christian Hackenberger en professor Heinrich Leonhardt heeft nu kunnen voldoen aan de vraag naar stabielere medicijntransporters voor de behandeling van kanker. Dit maakt de weg vrij voor kankertherapieën met lagere doses en bijwerkingen. "We hebben een nieuw type technologie ontwikkeld waarmee natuurlijke eiwitten en antilichamen kunnen worden gekoppeld aan complexe moleculen zoals fluorescerende kleurstoffen of medicinale middelen, en het is gemakkelijker en stabieler dan ooit tevoren", legt Marc-André Kasper van het onderzoeksteam uit.

Fosformoleculen als stabiele medicijntransporteurs

De onderzoekers ontdekten dat onverzadigde fosfor (V) -verbindingen (fosfonamidaten) ideaal zijn voor deze taak. Deze fosfonamidaten kunnen via het zeldzame aminozuur cysteïne actieve ingrediënten of andere gewenste stoffen binden. Omdat cysteïne zelden in het lichaam wordt aangetroffen, kan het eiwit volgens de studie heel goed worden gecontroleerd. Bovendien waren de actieve ingrediënten heel gemakkelijk in de moleculen op te nemen. "De grootste prestatie van de nieuwe methode is echter dat de resulterende binding stabiel is tijdens de bloedsomloop", benadrukt Kasper. De ADC's die vandaag beschikbaar zijn, konden dit niet.

Eerste tests lieten verbluffende resultaten zien

Het onderzoeksteam vergeleek de nieuwe fosfortransporters met de reeds goedgekeurde ADC Adcetris®. In het bloedserum konden de onderzoekers vastleggen hoe de nieuwe fosforverbindingen de werkzame stoffen dagenlang beter konden vasthouden. In experimenten met muizen met Hodgkin-lymfomen bleken de fosfonamidaat-gekoppelde medicijntransporteurs ook effectiever. "De technologie heeft dus een groot potentieel om gemeenschappelijke methoden te vervangen om in de toekomst effectievere en veiligere ADC's te ontwikkelen", vat groepsleider Christian Hackenberger samen. In de volgende stap worden de nieuwe drugstransporters op mensen getest. (vb)

Auteur en broninformatie

Deze tekst komt overeen met de specificaties van de medische literatuur, medische richtlijnen en lopende onderzoeken en is gecontroleerd door artsen.

Afgestudeerd redacteur (FH) Volker Blasek

Zwellen:

  • Leibniz Research Institute for Molecular Pharmacology Breng kankermedicijnen veilig naar hun bestemming (toegankelijk: 08.08.2019), leibniz-fmp.de
  • Kasper, Marc - André / Glanz, Maria / Stengl, Andreas / u.a.: Cysteine ​​- Selective Phosphonamidate Electrophiles for Modular Protein Bioconjugations, Angewandte Chemie International Edition, 2019, onlinelibrary.wiley.com
  • Kasper, Marc - André / Stengl, Andreas / Ochtrop, Philipp / et al.: Ethynylphosphonamidates for the Rapid and Cysteine ​​- Selective Generation of Efficacious Antibody - Drug Conjugates, Angewandte Chemie International Edition, 2019, onlinelibrary.wiley.com



Video: Long-NET: neuro-endocriene tumoren van de longen (Oktober 2022).